RNAi治療薬は病気に関与するタンパク質がすでに作られた後に
標的とするのではなく、病気の原因となるタンパク質の産生を
抑制し、タンパク質が作られる前段階に作用します。
RNAiテクノロジーは投与頻度も少なく、新たな治療法となる
可能性を秘めています。
Silence disease. t Amplify life.™
RNAiテクノロジーで病いを、サイレントに。
喜びにあふれる人生を、サイエンスで。
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RNAiテクノロジーで病いを、サイレントに。
喜びにあふれる人生を、サイエンスで。
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病との日々は、ときに不安を呼ぶ“ノイズ
”に包まれています。
混み合う診察室、機器が発する微かな電子音、そして、
患者さんやご家族のあきらめや後悔の言葉。
そんなノイズ は、
少しずつ人生の喜びや笑い声をかき消していくこともあります。
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RNA干渉（RNAi）は生体内に備わる自然なプロセスであり、遺伝子によるタンパク質の産生を抑制します。タンパク質はほとんどすべての細胞や身体の機能を担っていますが、遺伝子に変異が生じると、疾患の原因となるタンパク質が生成されることがあり、これが疾患を引き起こします。RNAiの発見は2006年にノーベル賞を受賞しました。
RNAi治療薬は、RNA干渉のプロセスを
活用して疾患を治療します。
RNAi治療薬は、疾患の原因となる、あるいはその一因となるタンパク質の産生を標的として抑制します。さまざまな疾患に対応するRNAi治療薬が開発されており、特定のタンパク質の産生を抑えることで、対応する遺伝子を効果的に抑え、 “沈黙”させます。
RNAiテクノロジーを 用いた疾患治療は、
遺伝子レベルに働きかける革新的なアプローチです。
RNAiテクノロジーを 用いた疾患治療は、
遺伝子レベルに働きかける革新的なアプローチです。
RNAi治療薬は病気に関与するタンパク質がすでに作られた後に
標的とするのではなく、病気の原因となるタンパク質の産生を
抑制し、タンパク質が作られる前段階に作用します。
RNAiテクノロジーは投与頻度も少なく、新たな治療法となる
可能性を秘めています。
RNAiは最先端の治療法です。
10年以上、臨床試験に基づいた
安全性、有効性の研究を進めており、今も拡大しています。
アルナイラムはRNAi治療薬を主導するパイオニアです。2002年に設立され、
RNAiの画期的な発見により、
疾患の治療薬を開発してきました。
15年以上にわたる研究開発の努力によってもたらされた
ブレークスルーとイノベーションは、RNAi治療薬という
革新的な治療を可能としました。
私たちは今、新たな疾患や新たな組織にもこのアプローチを応用するべく、次のステージへと歩みを進めています。
RNAiサイエンスの可能性を、さらにその先へ広げるために
私たちが、全ての患者さんはRNAi
が持つ可能性から恩恵を受ける
べきだと信じているから。
RNAiテクノロジーで、 病いをサイレントに。
喜びにあふれる人生を、喜びにあふれる人生を。